酰胺键是中成药分子设备构造中最应见的设备构造的一种，约66%的侯选中成药中含带此设备构造。传统与现代分解工艺一般说来会依赖性贵的缩合药剂学试剂，氧原子经济条件性差时，后解决方法步骤繁复，且会产生大批药剂学垃圾物。反响时光一般说来必须要数小的时候以及数天，缩放时传质对流换热系数受限特别。非常在一級酰胺的分解中，氨源的应用存在着进行风险分析高、易引发电离副反响等间题。

1、成本高且不环保

常选用DCC、HATU等缩合化学试剂，固废物多，第三产业性和区域团结性不佳

针对以上问题，近期发表于《Reaction Chemistry & Engineering》的一项研究，提出了一种无需外加催化剂、高效且绿色的连续流合成新策略，将反应时间从数天缩短至30分钟，并借助贝叶斯优化算法自动寻找最优反应条件。

深入分析进十步实现贝叶斯seo百度算法实施的前提挑选，仅实现14组科学实验，便在热度、時间、氨当量等多维性能指标中认定了利润最大化組合。在139℃、20当量氨、留住時间30小时的的前提下，吡啶甲酸甲酯与甲醇氨的酰胺化现象导出率达98%，核磁产出率70%，且无比较突出副有机物。

为检查该策略性的普遍性，的研究组织对17种含杂环的甲酯底物实施了测试图片，包涵吡啶、嘧啶、吡嗪、噻吩等熟悉药用价值团。毕竟显示，往往底物在非最优投资组合先决能力下时需领取中低档至非常实用的成品率。区域底物在接连流先决能力下的成品率比较明显如果超过过去院校代号工序。

相比较于传统意义分解成路径名，本方式兼具以下的主要优势：

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